PROTOCOLES DE SOINS ET TESTS/ EXAMENS PRATIQUES SUR NOS REPRODUCTEURS :
_HCM1 ( test ADN et ECHO.DOPPLER négatifs )
_FeLV ( leucose, négatifs)
_FIV ( virus de l'immunodéficience féline, négatifs )
_PKD ( test ADN négatifs )
_HD ( dysplasie des hanches ; 12 mois )
_SMA ( Atrophie musculaire Spinale, test ADN négatifs )
PROTOCOLES : VACCINS / VERMIFUGES
- A deux mois : 1 ere injection de vaccin Typhus, Coryza, Leucose ( Chlamydiose ) + identification par (transpondeur) puce éléctronique
-A trois mois : 2 eme injection de rappel Typhus, Coryza, leucose, (chlamydiose )
puis un rappel tous les ans
-Vermifuges ( parasites internes ): administration tous les 15 jours à partir de 3 semaines jusqu'a 2 mois , puis 1 fois par mois jusqu'a 6 mois; adulte 2 à 4 fois par ans, suivant son mode de vie.
- Maladie Héréditaires
HCM1 (Cardimyopathienhypertrophique type 1 ):maladie héréditaire évolutive qui consiste en un épaississement du muscle cardiaque , le myocarde ( parois du coeur ), plus généralement le coté du ventricule gauche ( celui qui expulse le sang oxygéné ) est hypertrophié . Il s'agit d'une mutation du gène MyBPC3 , un test ADN est disponible seulement pour dépister cette mutation spécifique d' HCM : Le dépistage par echo.doppler couleur est indispensable pour déceler toute modification ou anomalie des parametres de taille et de fonctionnement de l'activité cardiaque et ainsi mettre un pronostique de HCM. Chez l'humain qui ont la même maladie, il existe plusieurs mutations génétique ; il est problable que la situation soit identique chez le chat.Dans certain cas, un chat atteint peut vivre longtemps avec la maladie, souvent il ne présente auncun symptômes avant de déceder brutalement suite à un arret cardiaque ou une thrombose ; on ne connaît pas a ce jour les facteurs qui font qu'un chat porteur de la mutation, développe une HCM, quand un autre chat développe une forme plus modérée et plus tardive.
Symptomes connus : essoufflement, liquide dans les poumons provoquand des toux, oedèmes, arythmie ...
Traitements: diurétiques pour réduire la quantité de liquides présent dans les poumons et le corps; des antagonistes béta-recpteurs peuvent être utilisés pour réduire la pression dans le ventricule ; les traitements médicaux peuvent seulement diminuer les symptômes , mais aucun d'eux ne la guérie.
Hétérozygote signifie que la le génotype possède une copie du gène muté (il developpera la maladie de façon légère et tardive )
Homozygote positif signifie deux copies du gène muté ( il developpera la maladie de façon sévère et précoce )
Homozygote normal ou négatif signifie qu'il ne possede pas le gène muté ; il ne devloppera pas cette HCM1 spécifique.
PKD (polykytose rénale ) : consiste en le developpement de nombreux Kystes sur les reins, qui grossissent au fur et à mesure de l'evolution de la maladie et qui occupent la place du tissu sain, affaiblissant la fonction rénale jusqu'a une déffaillance complète, fatale pour le chat. Le chat atteint de PKD nait avec des kystes renaux, ce n'est pas leur nombre qui augmentera au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, mais leur taille. Ils sont déjà présent, mais ils sont minuscules et sont détéctable par l'echographie vers l'age de un an. Test ADN disponiblent pour la mutation PKD-1 et ECHOGRAPHIE de contrôle.
HD (Dysplasie des hanches ): maladie polygénique à caractère héréditaire ( plusieurs génes défectueux présents et intereagissent entre eux ) ; qui affectent l'articulation de la hanche. La tête du fémure ne s'articule pas correctement dans la cavité du bassin et, est donc mal maintenue. A cause de cette malformation de l'articulation de la hanche, les cartilages en contact exercent un frottement anormaux l'un sur l'autre et s'usent. Le chat peut en souffrir lors de ses déplacements mais sait aussi dissimuler sa douleur et peut ne pas boiter : Contrôle radiologique
Monorchidie/Cryptorchidie : La monorchidie est une maladie génétique qui se carracterise par l'absence d'un des deux testicule dans le scrotum: la cryptorchidie est l'absence total de testicules.
Cas de monorchidie possibles.Soit le testicule est présent, mais n'est pas "decendu" vers la base du scrotum ( source de cancer ou d'infection ) soit il est inexistant. En cas de reproduction, les mâles descendants porteront ce géne défectueux.D'autre part un chat peut être normal ( 2 testicules ) et être porteur du géne déféctueux situe sur le chromosone Y.....
SMA ( atrophie musculaire spinale ): maladie héréditaire qui entraîne progréssivement une paralysie de tout l'arrière train, les muscles s'atrophient peu à peu, une lente dégénèrescence des neurones du bas de la moelle épinière entraine, l'imposssibilité de bouger ses pattes arriére et son bassin, sans " souffrir ". L'avancée de la maladie peut se traduire par des difficultés respiratoire. Les premiers symptômes apparaissent vres l'age de 3-4 mois(chatons maladroit, difficulté à sauter, arrière train qui se " balance en marchant ": Test ADN disponible
-Maladie infectieuses:
Coryza: maladie infectieuse des voies respiratoire, les yeux, la bouche: L'herpes-virus est responsable de la rhinotrchéïte féline, et calcivirus provoquant calcivirose feleine : sorte de grippe du chat . La rhino, et la calcivirose féline sont parmi les maladie des voies respiratoires supérieure les plus grave.
La rhinotrachéïte endommage les muqueuses de la gorge, de la trachée et du nez, et peut atteindre la conjonctivite de l'oeil: symptomes: suppuration des yeux et du nez, eternuements, montée de température, et perte d'appétit.
La calcivirose provoque aussi des ulcérations de la langue et des muqueuses de la bouche: anorexie due aux douleurs: les deux virus ménent parfois a la pneumonie au stade avancée. La contamination se fait par contacts directs et par eternuements. Une fois guerris , 50 % des chants restent porteurs chroniques du viruset sujet aux récidives à la suite d'un stress. La vaccination est la meilleur prévention.
Typhus : connue sous le nom de panleucopénie féline, maladie redoutable due à un parvovirus trés résistante en milieu exterieur, la transmission du virus s'effectue par contact direct entre anaimaux ou par l'intermediaire d'objets souillés par des selles infectées.
Symptômes: Fièvre, perte d'appetit, diarrhées et vomissements qui provoquent une déshydratation rapide. L'analyse de sang rèvèle une diminution du taux de globules blancs ( panleucopénie ), souvent associée à une anémie. La motalité est trés importante surtout chez les chatons de moins de six mois; Le traitement consiste à la prise d'anti-vomitifs, anti-diarrhétique, antibiothérapie et au maintien d'un état d'hydratation normal. La vaccination reste la meilleure prévention
Teigne: ( maladie de la peau) mycose contagieuse, cette maladie est due à la présence et à la multiplication de champignons ( microsporum canis 9 cas sur 10 ) à la surface du poil; les éléments infectant sont des spores, trés résistant au milieu extérieur (latentes plusieurs mois voir plusieur années ), la contamination se fait par un contact direct avec un chat infecté ou par contact indirect via le materièl de toilettage ou de couchage. La période d'incubation dure 10-12 jours , ce qui signifie que l'exposition au champignon et l'infection apparente ont lieu 10-12 jours avant que la lieson ne devienne visible.
L'animal infecté présente des lesions de desquamation, croûtes, dépilation; parfois d'autres resteront totalement asymptomatique : 50% des chats porteurs ne présentent aucuns symptômes ( ils jouent le rôle de perpétuels porteurs contaminants !! )La teigne est transmissible a l'homme !!!!!!!!!!
Traitement de l'animal : Topique ( local), antifongique ( bain, solution, crème ) et/ou (peros) comprimés en complément, mise en quarantaine, lutte contre les parasites ( puces ) car ils provoquent des micro-lésions favorisant la contamination ( les préscriptions sont à respecter fidelement ).
Traitement de l'environnement : Etape primordiale et obligatoire dans le protocole de lutte contre la teigne: Jetter tout ce qui n'est pas " désinfectable ", application de solution antifongique aprés le nettoyage de out le matériel ( toilettage, couchage, arbre, griffoir...) Utilisation de JAVEL à raison de 500 ml pour 4 L d'eau.
Clamydiose féline : est due à une bacterie qui cause des infections occulaire et pulmonaires plus ou moin grave, elle est parfois confondue avec le coryza. La vaccination préventive n'est pas obligatoire mais peut être associée à celle contre le Typhus et le Coryza.
Felv ( leucose )
PIF ( éritonite infectieuse féline )
FIV ( immuno-déficience féline )
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EN CONSTRUCTION
Stérilisation préccoce : en construction
OUTCROSSING : en construction
Inbreeding signifie consanguinité rapprochée ( endogamie ou homogamie )
Linebreeding signifie mariage à l'interieur d'une lignée, consanguinité éloignée
Outcross signifie croisement ou mariage exterieur ( éxogamie )
Les Maine Coons du Temple de Dakka